La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta para advertir a la población sobre la falsificación de Remdesivir, medicamento empleado en el tratamiento a pacientes con Covid-19.
La dependencia federal informó que se trata de cuatro lotes de Remdesivir, identificados con los números: EN2005A2-B, EN2009D7-Q, CM2022F5 y CA2023G5.
A través de un comunicado alertó sobre la comercialización ilegal y falsificación de Remdesivir, ya que se trata de un fármaco para uso exclusivo de instituciones públicas del gobierno federal y estatal que conforman el Sistema Nacional de Salud y de alta especialidad.
Algunas de las características que se identificaron en el producto falsificado son: tapón color azul y grabado, leyendas y tipografía no autorizada para México, presentación en sustancia líquida y lotes no utilizados por Gilead Sciences.
Por medio de operativos de vigilancia sobre productos regulados por la Cofepris y en seguimiento a la alerta emitida en julio de 2021, también se identificaron productos con denominaciones distintivas como Corovir, Bemsivir, Desrem y Remdesivir.
A decir de la autoridad federal, dichas sustancias no están autorizadas para su comercialización y distribución en México.
“El riesgo de consumir medicamentos ilegales y falsificados radica en la falta de pruebas sobre la seguridad de sus ingredientes, inocuidad de su elaboración, así como el correcto almacenaje y distribución. Por lo anterior, Cofepris recomienda no comprar fármacos que son de uso de emergencia y/o cualquier otro que se comercialice de manera irregular”, advirtió.
La Cofepris llamó a distribuidores autorizados, personal médico, clínicas y hospitales públicos que cuenten con stock de este tratamiento, a verificar que no pertenezcan a los lotes arriba señalados.
En caso de contar con dichos lotes irregulares en almacén, se debe suspender de manera inmediata el suministro y presentar la denuncia correspondiente en la página de Cofepris.
Remdesivir, el fármaco original, fue aprobado en marzo de 2021 por la autoridad sanitaria, bajo el esquema de uso de emergencia, es decir, sólo podrá suministrarse de forma gratuita en las instituciones públicas que conforman el Sistema Nacional de Salud y alta especialidad.
Sin embargo, en julio del mismo año, farmacias y laboratorios alertaron a la autoridad sobre la comercialización de posibles medicamentos irregulares.